کشف روشی نو برای درمان آلزایمر - مجله سرگرمی

خبرنگاران| یک تیم تحقیقاتی در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس اهداف درمانی بالقوه تازهی را برای بیماری آلزایمر و بعلاوه دارو های موجود را که دارای پتانسیل درمانی در برابر این اهداف هستند شناسایی نموده است.

این اهداف بالقوه پروتئین های معیوبی هستند که منجر به تجمع آمیلوئید در مغز می شوند و در بروز مسائل حافظه و تفکر که از علائم شاخص آلزایمر هستند، نقش دارند. به گفته محققان، 15 داروی موجود که به وسیله محققان شناسایی شده اند به وسیله سازمان غذا و دارو (FDA) تأیید شده اند و این تأییده، امکان آزمایش بالینی را فراهم می نمایند که می تواند زودتر از حد معمول آغاز گردد.

به گزارش خبرنگاران؛علاوه بر این، این آزمایش ها هفت داروی مفید برای درمان پروتئین های معیوب مرتبط با بیماری پارکینسون، شش مورد برای سکته مغزی و یک مورد برای اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) به همراه داشت. مطالعه تازه، که به وسیله موسسه ملی پیری موسسه ملی بهداشت (NIH) تأمین اقتصادی شده است، در مجله Nature Neuroscience منتشر شده است.

دانشمندان دهه ها کوشش نموده اند تا با هدف قرار دادن ژن های ریشه دار در فرایند بیماری، روش های درمانی برای بیماری آلزایمر را توسعه دهند، اما موفقیت چندانی نداشته اند. این روش ها به بن بست های مختلف منجر شده است، زیرا بسیاری از این ژن ها اساساً پروتئین های موجود در مغز را تغییر نمی دهند. مطالعه تازه با تمرکز بر پروتئین های موجود در مغز و سایر بافت هایی که عملکرد آن ها تغییر نموده است، رویکرد دیگری را در پیش می گیرد.

محقق اصلی این پروژه، دکتر کارلوس کروچاگا، استاد مغز و اعصاب و روانپزشکی در دانشگاه روبن موریس می گوید: در این مطالعه، ما از نمونه های انسانی و آخرین فن آوری ها برای درک بهتر زیست شناسی بیماری آلزایمر استفاده نموده ایم. با استفاده از نمونه های بیماری آلزایمر، ما قادر به شناسایی ژن های تازه، اهداف دارویی و ترکیبات مورد تأیید FDA هستیم که با این اهداف در تعامل هستند تا به طور بالقوه پیشرفت آلزایمر را کند یا معکوس نمایند.

دانشمندان بر روی سطح پروتئین در مغز، مایع مغزی نخاعی (CSF) و پلاسمای خون افراد با و بدون بیماری آلزایمر تمرکز کردند. بعضی از پروتئین ها به وسیله ژن هایی ساخته شده اند که قبلاً به خطر آلزایمر مرتبط بوده اند، در حالی که بعضی دیگر از پروتئین ها به وسیله ژن هایی ساخته شده اند که قبلاً به این بیماری مرتبط نبوده اند. محققان پس از شناسایی پروتئین ها، نتایج آن ها را با چندین پایگاه داده دارو های موجود که بر روی این پروتئین ها تأثیر دارند مقایسه کردند.

دکتر کراچاگا می گوید: این دارو ها مورد تایید FDA هستند و تمام اطلاعات ایمنی مربوط به آن ها در دسترس است. با آنچه در خصوص ایمنی این دارو ها شناخته شده است، ممکن است بتوانیم مستقیماً به آزمایشات بالینی بپردازیم.

وی اضافه کرد تمرکز تیم بر روی سطح پروتئین در بافت های کلیدی دارای مزایای خاصی نسبت به کوشش های قبلی برای شناسایی ژن های مرتبط با آلزایمر است.

کروچاگا شرح داد: در مطالعات ژنتیکی کلاسیک در خصوص آلزایمر کوشش بر آن بود تا جهش های ژنتیکی را با این بیماری مرتبط نمایند، اما ما می دانیم که ژن ها دستورالعمل های ساخت پروتئین را به همراه دارند و بیماری هایی مانند آلزایمر هنگامی رخ می دهد که سطح پروتئین بیش از حد زیاد یا بیش از حد کم گردد. برای درک زیست شناسی بیماری آلزایمر، ما باید به پروتئین ها نگاه کنیم تا به ژن ها.

دکتر کروچاگا به اسم نمونه، به ژن APOE اشاره نمود؛ ژنی که برای اولین بار با خطر ابتلا به آلزایمر در دهه های قبل مرتبط بود. اما حتی بعد از این همه مدت، هنوز معین نشده است که آن ژن به چه طریقی در این بیماری نقش دارد.

دکتر کراچاگا می گوید: در این مطالعه، ما توانستیم ببینیم که APOE سطح چندین پروتئین را در بافت مغز و CSF تغییر می دهد. ما بعلاوه شاهد تغییراتی در پروتئین های مرتبط با ژن دیگری به نام TREM2 هستیم که اخیراً با خطر آلزایمر مرتبط بود. درک چگونگی تأثیر سطح پروتئین به وسیله این ژن های خطرناک به ما یاری می نماید تا راستا هایی را که منجر به بیماری می شوند را شناسایی کنیم.

تحقیقات گذشته به شناسایی حدود 50 سیگنال ژنتیکی مرتبط با آلزایمر یاری نموده است، اما تعداد انگشت شماری از ژن های مسئول این سیگنال ها یافت شده است. دکتر کراچاگا می گوید تمرکز بر روی سطح پروتئین در بافت ممکن است یاری کند تا آنچه در خصوص سایر سیگنال های ژنتیکی 40 به علاوه اتفاق می افتد و به نظر می رسد با خطر آلزایمر مرتبط هستند، رخ دهد.

محققان پروتئین ها و ژن های موجود در بافت مغز، مایع مغزی نخاعی و پلاسمای خون را از نمونه های جمع آوری شده از 1537 نفر در ایالات متحده تجزیه و تحلیل کردند. این نمونه ها در مرکز تحقیقات بیماری نایت آلزایمر در دانشگاه واشنگتن ذخیره می شوند. نیمی از نمونه ها مربوط به افرادی بود که تشخیص بالینی بیماری آلزایمر داشتند، نیمی دیگر از شرکت نمایندگان در مطالعه بودند که از نظر شناختی طبیعی تلقی می شوند.

محققان سطح پروتئین را در نمونه های مغز، CSF و پلاسما مقدار گیری کردند. آن ها با استفاده از تکنیک های آماری، سطح پروتئین را به بیماری متصل کردند. 274 پروتئین مرتبط با بیماری در CSF افراد مورد مطالعه، 127 در پلاسمای خون و 32 در بافت مغز وجود دارد.

آن ها از این یافته ها و تکنیک های یادگیری ماشین استفاده کردند تا تفاوت بین پروتئین و صفر در بعضی پروتئین ها را که منجر به آسیب به آلزایمر می گردد، تشخیص دهند.

کروچاگا گفت: ما اهدافی داریم - اگرچه نمی گویم همه این اهداف کارساز خواهند بود و یا اینکه تمام ترکیباتی که شناسایی نموده ایم جلوی پیشرفت بیماری را می گیرند - ما یک فرضیه واقعی داریم. انتظار داریم که بتوان سریعاً از این مطالعات ژنتیکی به آزمایشات بالینی واقعی منتقل شد. این یک جهش علمی عظیم است.

منبع: Technology.org

dorezamin.com: دور زمین | سفر به دور زمین هیچوقت اینقدر آسون نبوده! تور ارزان، تور لحظه آخری، اروپا، تور تایلند، تور مالزی، تور دبی، تور ترکیه

banima.ir: قدرت گرفته از سیستم مدیریت محتوای بانیما

منبع: فرادید