کشف داروی نو برای بیماری سل جلدی - مجله سرگرمی

کشف داروی نو برای بیماری سل جلدی

نویسنده: فاطمه سادات روح الامینی

مدت بیش از 50 سال ، بیماری خودایمن سل جلدی، فراورینمایندگان دارو را درمانده نموده بود. اما خاتمه اخیرا یک داروی نو علیه این بیماری کشف شد. اداره غذا و داروی ایالات متحده، دارویی به نام بنلیستا (Benlysta) یا بلیمومب (belimumab) را برای درمان التهابات پوستی سل جلدی تایید کرد.

این حرکت که نه تنها برای تهیه نمایندگان داروی بلیمومب، بلکه برای بسیاری دیگر از درمانگرهای آزمایشگاهی سل جلدی گامی رو به جلو محسوب می گردد. ریچارد فوری ، متخصص بیماری های روماتیسمی ، که آزمایش های بالینی داروی بلیمومب را انجام داده است، می گوید: این پیشرفت هیجان انگیزی در درمان بیماری سل جلدی به تعداد می آید. اما هنوز فعالیت زیادی را در پیش داریم.

سل جلدی یک بیماری مزبور است که در آن سیستم ایمنی بدن انسان به بافت های سالم حمله می نماید. تقریبا تمامی بیماران مبتلا به سل جلدی درجه ای از درد مفاصل را تجربه می نمایند و بعضی هم با عوارض مرگباری از جمله نارسایی کلیه، مسائل قلبی و مسائل تنفسی روبه رو می شوند.

داروی بلیمومب یک آنتی بادی است که با اتصال به یک پروتئین به نام محرک لنفوسیت (B (BlyS (1) و مسدود کردن آن از حمله سیستم ایمنی ممانعت می نماید. به نظر می رسد که با انسداد این لنفوسیت ها، سلول های B فراورینماینده آنتی بادی سیستم ایمنی، خود را نابود می نمایند و در نتیجه توانایی بدن برای حمله به بافت های خود کاهش می یابد.

فوری خاطر نشان می سازد، چندین شرکت داروهای مشابهی در خط فراوری دارند و احتمالا با پیروزیت بلیمومب به ادامه کار ترغیب می شوند. قبل از سال 2009، هنگامی که داده های به دست آمده از دو آزمایش بالینی بزرگ و پیروز بلیمومب منتشر شد، هیچ کدام از داروهای تهیه شده برای درمان سل جلدی هرگز آزمایش بالینی مرحله 3 را پشت سر نگذاشته بودند. فوری می گوید: هنگامی که تمامی مطالعات در حال شکست بود، برای این برنامه ریزان تهیه پول کمی سخت بود، زیرا مردم می گفتند: مطالعات شما هرگز مثبت نخواهد بود.

نایب رئیس شرکت عام ژنوم انسانی ، دیوید استامپ، گفت: ما با کشف بنلیستا نشان داده ایم که می توان بر موانعی که در تمامی این سال ها بر سر راه تهیه داروی سل جلدی وجود داشته است، فائق آمد.

درمان موردنظر

همان طور که دانشمندان در شرکت علوم ژنوم انسانی در جست وجوی توالی ژن های نشان داده شده در بعضی از گلبول های سفید خون بودند، BlyS در اواسط انقلاب ژنومی و در اواخر دهه 1990 کشف شد. به گفته دیوید هیلبرت، ریاست سابق بخش پژوهش و کشف شرکت علوم ژنوم انسانی که در حال حاضر ریاست یک شرکت زیست فناوری را بر عهده دارد، این یک زمان هیجان انگیز بود. وی می گوید: شما می نشینید و ژن های نوی را نظاره می کنید که هر روز به وجود می آیند و شما نمی دانید چه هستند و چه کاری انجام می دهند.

بعضی پژوهشگران، از جمله شیمی دان جاناتان هال از موسسه فناوری در زوریخ، پیروزیت داروی بلیمومب را شاهدی می دانند. بر جبران سرمایه گذاری های بسیاری از شرکت های دارویی در زمینه علم ژنوم که اغلب مورد انتقاد بودند. به گفته هال، که یک دهه در گروه ژنوم در شرکت داروسازی نوارتیس سوئیس کار نموده است: در علم ژنوم به جای برداشت فرد از مقالات مطبوعاتی، ارزش بسیار زیادی به شرکت های دارویی داده می گردد.

به گفته هیلبرت، اما هنگامی که پژوهشگران در شرکت علوم ژنوم انسانی دریافتند که BlyS در طول التهاب افزایش می یابد و مقدار آن مخصوصا در بیماران مبتلا به سل جلدی بالاست، متوجه شدند که یک راستا سخت را در پیش رو دارند. فراورینمایندگان دارو به مدت طولانی برای انجام آزمایش های بالینی در بیماران مبتلا به سل جلدی کوشش نموده بودند. این بیماری به طور آشکار تغییر می نماید، به طوری که بعضی بیماران صرفا ناراحتی خفیف و سایرین عوارض مرگباری را تجربه می نمایند و بیماران مبتلا به سل جلدی اغلب برای کنترل بیماری خود دو یا چند دارو را دریافت می نمایند. سایر تجویزها ممکن است ثاثیرات یک داروی آزمایشی را در یک آزمایش بالینی پنهان سازند.

در سال 2008، آزمایش دارویی به نام آتاسیسپت (atacicept) که BlyS و پروتئین مربوطه را به هم متصل می سازد، در بیماران مبتلا به سل جلدی حاد که نفریت سل جلدی نامیده می گردد، در نتیجه عفونت های غیرعادی زیاد در افراد دریافت نماینده دارو متوقف شد. به همین ترتیب، یک آزمایش بالینی بر روی مصرف آنتی بادی اوسرلیزومب (ocrelizumab) در بیماران مبتلا به سل جلدی و بیماران مبتلا به نفریت سل جلدی که سلول های B را به وسیله یک سازوکار متفاوت مورد هدف قرار می دهد، به علت ایجاد عفونت های کشنده زیاد در افراد تحت درمان متوقف شد. بعضی می گویند که این تاثیرات ممکن است ناشی از ترکیب داروهای آزمایشی با داروهایی باشد که از قبل برای ممانعت از فعالیت سیستم ایمنی به وسیله این بیماران مصرف می شده است.

داروهای بیشتر در دست فراوری

این شکست ها موجب عدم پیشرفت در زمینه فراوری سایر داروهای هدف گیر BlyS در مراحل اولیه توسعه بالینی از جمله بازدارنده های ساخت آنترا - یک شرکت زیست فناوری واقع در هیوارد استان کالیفرنیا، والی لیلی، یک شرکت دارویی واقع در ایندیاناپلیس استان ایندیانا - نشده اند. بعضی از شرکت ها درمان هایی را ارائه می دهند که سایر پروتئین های سیستم ایمنی را مورد هدف قرار می دهند. شرکت امجن، در استان کالیفرنیا، دو آنتی بادی برای بیماران مبتلا به سل جلدی در دست تهیه دارد که تحت آزمایش های بالینی مرحله 1 قرار دارند. یک آنتی بادی از انسداد یک پروتئین به نام پروتئین B7 سلول های، نوع دیگری از گلبول سفید خون، را مورد هدف قرار می دهد و دیگر یک واسطه مهم التهاب به نام اینترفرون y را مسدود می سازد.

حتی در پی تایید داروی بلیمومب، احتمالا برای این داروها جایی در بازار سل جلدی وجود دارد. کیث الکون، یک متخصص بیماری های روماتیسمی در دانشگاه واشنگتن، خاطر نشان می سازد که داروی بلیمومب تاثیر نسبتا کمی بر علائم بیماران داشت. به گفته وی، پس از اولین دوره مصرف دارو به وسیله بیماران دو ماه طول کشید تا آنها از علائم بیماری خود رهایی یابند. این دارو به بیمارانی که در اواسط دوره وخیم این بیماری به پزشک خود مراجعه می نمایند، یاری کمی خواهد نمود.

به گفته الکون، با این حال، داروی بلیمومب یک گام مهم رو به جلو برای بیماران مبتلا به سل جلدی محسوب می گردد وی اظهار می دارد، من هیجان زده هستم. درمان این بیماری یک مبارزه بود و کشف این دارو یک پیروزی بزرگ به تعداد می آید.

پی نوشت ها :

1- Lymphocyte Stimulator

منبع: نیچر

منبع: ماهنامه دانشمند تعداده 575

1com.ir: مجله کامپیوتر | مجله کاربردی فناوری در صنعت گردشگری

3ye.ir: مجله سایه | مجله خانه و خانواده، اطلاعات عمومی، اخبار روز

abuzariyon.ir: مجله ابوذریون | نگاهی اجمالی به رویدادهای روز ایران و جهان

منبع: راسخون